Wat is parvovirose - simptomatologie

Wat is Parvovirus?

DIE CANINE PARVOVIROSIS

DEFINISIE

aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur Parvovirus hond TIPE 2 (CPV-2), is hierdie virale siekte wat gekenmerk word deur wat mak honde, wildehonde, wolwe en coyotes wasbere, veroorsaak erge gastro-enteritis en / of miokarditis nekrotiserende vervaardiging in hierdie geval `n volgehoue ​​dood

OPSOMMING

Dit beïnvloed hoofsaaklik hondjies tussen 6 en 16 weke wat moederlike immuniteit verloor en geen inenting het nie. Dit word gekenmerk deur braking en diarree, wat die dood binne 36 uur van die aanvang van die simptome kan veroorsaak. Verskyn in die jare rsquo-76-77. Uit hierdie beskrywings het dit regdeur die wêreld versprei. In die jare rsquo-80 was endemies. Daar was geen immuniteit nie en enige dier kan geraak word en sterf. Dit was `n pandemie omdat dit wêreldwyd versprei is.
In die jare rsquo-80 is gestabiliseer omdat diere wat teen die hondeparvovirusvirus geïmmuniseer is, grootliks toegeneem het.

etiologie

Familie Parvoviridae: CPV-1 (Virus Canine Parvovirus Tipe 1 of honde klein is baie min patogeen is waargeneem miokarditis in sommige noodlottige gevalle van hondjies wat minder as `n week oud oorlede) en CPV-2 (Parvovirus Canino tipe-2 ) wat Parvovirosis produseer.
Binne die CPV-2 is daar:
1. CPV-2A: dit is verswak en verloor oor die tyd virulensie.
2. CPV-2B: meer patogenies.
As `n dier met tipe 1 besmet is, word dit nie teen tipe 2 genereer nie, omdat dit verskillende antigene is.
CPV-2 het noue antigeenverhoudings en kruisimmuniteit met feline panleukopenia virus en met mink enteritis virus. Daar is vermoedelik `n mutasie of aanpassing van huidige virusse wat aan die hond aangepas het of ontwikkel het uit mink enteritis of deur rekombinasie om nuwe tipes virus te gee.
Al is DNA virusse sonder omslag. Hulle weerstaan ​​baie in omgewingsomstandighede, weerstaan ​​UV-strale, ontsmettingsmiddels ... Hulle kan vir 6 maande infeksies in die medium wees. Hulle het baie klein grootte en verminder die hoeveelheid genetiese inligting van DNA.
Hulle het DNA-polimerase. Die virus besmet selle in die aktiewe afdelingsfase, veral in jong diere en weefsels in deurlopende aktiewe vermenigvuldigingsfase. Dit kan in die omgewing bly terwyl jy wag vir `n ontvanklike dier. Die vorm van besmetting volg op `n goudfekale roete.
Dit kan deur direkte of indirekte kontak wees (fomites  stel lewelose voertuie wat die oordrag van die virus toelaat).
Honde Parvovirus sensitiewe spesies is huishoudelike en wilde caniede. Ook die dieretuin wat honde kontak. In wilde katte kan hulle ook aan panleukopenie ly.
Volgens die hondehond is daar meer frekwensie van aanbieding en meer intensiteit. Sommige rasse kan die siekte met meer virulensie ly: Rottweiler, Doberman, Pinscher, Labrador, Duitse Herder, Yorkshire en Pit Bull Terrier. By katte is daar geen rasse-aanleg.

EPIDEMIOLOGIA

Hondsparvovirus (CPV 1 CPV 2) en kattepanleukovirus is nou verwant en is belangrike patogene van hul onderskeie leërskare: honde en katte.
Die CPV is aanvanklik in Europa bekend gestel en dan versprei oor die hele wêreld tussen 1978 en 1979 tydens `n tydperk van ongeveer 6 maande, die oorsprong van hierdie virus is onbekend, maar waarskynlik is q afgelei van `n virus nou verwant van `n ander soort vleis soos die kat. Hierdie virus is dan in die tydperk van 5 jaar vervang deur twee antigeen variante (voorheen genoem). Enige hond met parvovirus infeksie is ook `n potensiële draer van die virus vir vatbare katte (sonder inenting), in ag geneem word vir die veeartse wat met albei spesies werk.

patogenese

Hondsparvovirusvirus tipe 2 word oorgedra via die fekale oro-pad, wat lei tot die limfoïedweefsel, waar replikasie begin. Die toegangsroete en die plek van die eerste replikasie is in die selle van die nasofarynks en orofarynx, sowel as in die mangels en onderliggende limfoïede weefsels.
Die virus versprei vinnig en sistemies deur viremie (via die bloed) en na 1 tot 3 dae in tonsil, retrofaringeale limfknope, thymus en mesenteriese limfknope, en kan gevind word by 3 dae in die verband limfoïede weefsel dunderm Peyer se vlekke is belangrik om daarop te let dat infeksie selle van die cryptes van mukosa derm voorkom nadat viremie en is nie `n direkte gevolg van die teenwoordigheid van die virus ingeneem in die derm lumen.

Daar is twee moontlikhede:

 Vroeë infeksie (nekrotiserende miokarditis). Fetuses wat blootgestel is aan Parvovirus, is soortgelyk aan dié wat geraak word op neonatale blootstelling. Dit kan gelokaliseerde infarksie, miokarditis dat chroniese hartversaking en edeem produksie of aritmie en dood van diere infeksie. (Nie getoon q slaag die virus fetoplacental versperring). Dit kan ook 2-3 weke na geboorte plaasvind as primêre primêre letsel. Sonder kolostrum het dit geen immuniteit nie, en wanneer dit gekontak word, kan dit miokardiale siekte gee. Die mees algemene is blootstelling deur die oro-nasale roete van die stoel en aanvanklike vermenigvuldiging in die nasale limfoïedweefsel. In mangels, as die hoeveelheid virus baie intens is, kan dit direk na die dunderm gaan, sonder om voorheen deur bloed te gaan. Daar is altyd `n fase van viremia na 2-3 dae van infeksie in die bloed en dit word in alle weefsels versprei. Volgens die vermenigvuldigingsfase van die selle sal die virus min of meer repliseer.
 Infeksie vanaf 4 weke (spysverteringskanaal) `n Toestand van limfoïedweefsel, beenmurg wat voortdurend hernu word. Ook jejunum en ileum en bowenal gee dit vermenigvuldiging in die dermkrippe. Ook in die longe, lewer en nier wat hul grootte moet verhoog. Dit veroorsaak veranderinge in limfoïede weefsel en beenmurg wat `n leukopenie veroorsaak en die vernietiging van limfoïede leukemieweefsel. Dit produseer `n immunosuppressie. In die dermselle vermenigvuldig fundamenteel in die dermkrippe.
Benewens die patogenese wat deur die CPV 2 voortgebring word, kan sekondêre patologieë as gevolg van die verlaging van verdediging voorkom:

 Bakteriese infeksie  op die oppervlak van die villi en produseer toksiene wat intestinale afskeiding toeneem.
 Virale infeksie deur gedifferensieerde selle  Rotavirus of Coronavirus van die mees apikale sone wat hierdie sones vernietig, maar verander nie hul struktuur nie. Dit gee `n verkorting van die haarigheid.

simptomatologie

Die inkubasieperiode is kort en kan vinnig in die dunderm beweeg. Die inkubasie sal 3-5 dae wees. Hulle kan 7 dae bereik. Hoe ouer die inkubasieperiode is, hoe langer.
Die mees algemene simptome is waargeneem in die spysverteringstelsel bestaan ​​uit depressie, braking, (nie-voedsel) aanvanklike koors (kan wees of nie teenwoordig), -amarillenta grys diarree en / of hemorragiese. Dit sal lei tot dehidrasie en gewigsverlies. Die diarree duur 3-4 dae en dan is daar `n verandering in die evolusie. Neutraliserende teenliggaampies kan voorkom en die infeksie geneutraliseer of, in 24/48 uur, sterf die dier uit sepsis.
Dit beskryf ook `n prentjie van miokardiale siekte wat veral hondjies onder 2 weke kan beïnvloed, hoewel dit skaars is as gevolg van die verkryging van moeder se immuniteit van pasgeborenes
Die histopatologiese verslae wat in verskillende gevalle bestudeer is, wat gediagnoseer is met CPV 2 hondparvovirus siekte, openbaar `n kenmerkende en algemene skade in al hulle:
gastriese mukosa verskyn normaal in duodenum het massiewe nekrose van die derm cryptes met vorming seudoquisticas strukture wat epiteelselle reaktiewe met `n oorvloed mitose en atipiese formasies, gemengde inflammatoriese infiltraat intense en saamgesmelt villi, zweer vorming en verwring.
Hematologiese studie van siek honde met simptome stem ooreen met infeksie CPV 2 (deur: DMV Jenny Etzel Ferrales Zaldívar, DRK Nelson Zaldívar Quintero, DMV Ester del Carmen Mendez Yocik) in meer as 50 honde tot die gevolgtrekking dat daar is gemerk leukopenie, limfopenie , bloedarmoede en `n hematokrit van 30 v /%.

DIAGNOSTICS

Die diagnose van hierdie siekte in beginsel is hoofsaaklik gebaseer op die kliniese beeld, die bevestiging daarvan is moontlik deur die virus op te spoor (byvoorbeeld in stoelanalise of serologiese toetse).
Verskeie laboratoriumtoetse is ontwikkel en is beskikbaar vir spesifieke virale diagnose.

► Elektriese mikroskoop (vinnige diagnose)
► Fekale hemagglutinasie toets-hemagglutinasie inhibisie (eenvoudige en vinnige metode). Dit behels die opsporing van die virus in fekale materie en in weefselmonsters. Die hemagglutinasie toets is egter minder sensitief as dié van die elektriese mikroskoop of die ensiem-gekoppelde immunosorbensassessering (ELISA).
► Die ELISA-toets kan spesifieke IgM-teenliggame in die stadiums van infeksie opspoor. Onlangs is die Immunocomb-toets, wat kommersieel beskikbaar is, ontwikkel. Hierdie toets kan in die klinieke of in die diagnostiese laboratoriums gedoen word, dit bepaal teenliggaampies teen CPV en die titers korreleer goed met dié wat deur die HI-toets verkry word.
► Nuwe en vinnige EEN-stop-metode vir die opsporing van Parvovirus by honde ontlasting, die studies uitgevoer het `n relatiewe sensitiwiteit en spesifisiteit van onderskeidelik 95,8 en 99,7%. (Daarom is hierdie metode vinnig, eenvoudig, reproduceerbaar en sensitief)
► Histopatologie deur endoskopie monsters spysverteringskanaal vir verdere studie word versamel, en hierdie metode een wat ons kry meer inligting, sowel as diagnoseer ons infeksie of bewyse vir ons die toestand van die spysverteringstelsel mukosa nie parovovirosis, dus ander tipes patologieë wat simptome soortgelyk aan dié wat hierbo beskryf word vir hondeparvovirus, uitdeel.

TREATMENT

Die herstel van elektroliete en die balans van liggaamsvloeistowwe is die hoofdoel van terapie.

1. Die hoofdoelwit is om te rehidreer. Dit is raadsaam om Ringer Lactate te gebruik en elektrolytes Na en K te voeg. Verkieslik sentrale kateter, binneaarse of intraosseuse kateter.
2. Die antibiotika terapie sal die teenwoordigheid van bakterieë en die effek daarvan op die bloed vermy. Dit kan die finale oorsaak van die dood van die hond wees as gevolg van endotoksiese skok. Antibiotika IV: 1-generasie kefalosporiene geassosieer met metronidasool.
3. Tydens die eerste fase van die siekte die toepassing van hiperimmuun serum kan help om virale lading en die erns van infeksie te verminder, die eksperimentele gebruik van hierdie behandelings het getoon dat `n vermindering in sterftes en smeer siklus Siekte is egter moeilik om hiperimmune sera te verkry. Hierdie sera word verkry vanaf pasiënte wat parvovirus oorwin het tot 4 maande nadat hulle die proses geslaag het. Die serum word gevries en toegedien teen `n dosis van 4cc / kg. by 50% SSF, binneaarse vir 30/60 minute.
4. Palpeer die maag elke 4 uur om moontlike intussusepsie op te spoor weens die proses van enteritis en oormatige peristaltiese bewegings.
5. Niks mondelings totdat die braking gestop het nie.
6. Bloedtoets om elke 6 uur VHT, ureum, glukose en elektroliete na te gaan en die perkussieparameters (slymskleur, polsfrekwensie ... ens.) Te toets.
7. roman Behandeling met interferon-omega kat, studies deur (Vet. Microbiol 89 Oktober 2002 Martin V, W Najbar Gueguen S, Grousson D, Eun H, Lebreux B, Aubert A) bevestig dat die interferon -feline kan uitoefen `n belangrike terapeutiese effek by honde met hondeparvovirose deur kliniese tekens te verbeter en mortaliteit te verminder. Die behandeling bestaan ​​uit `n daaglikse inspuiting van 2.5MU / Kg. van hierdie interferon vir 3 opeenvolgende dae, tesame met die multidissiplinêre behandeling wat hierbo beskryf is.
Die meeste van die hersiene kliniese gevalle, blyk dit dat die herstel van diere met Parvovirus plaasgevind tussen 5 en 10 dae multidissiplinêre behandeling in gevalle waar hulle die dier se lewe die dood plaasgevind het in die 24 nie kan red / 48 uur nadat die behandeling ingestel is.

IMMUNISASIE / VACCINATION

Op die oomblik is, is daar wye reeks van doeltreffende entstowwe vir die voorkoming van CPV-2, bestaande entstowwe verander verswakte virus entstowwe, geïnaktiveerde virus, eksperimenteel is ook gemaak lewende virus entstowwe, toon die uiteindelike beskerming ten minste Na 3 jaar bied die geïnaktiveerde entstowwe egter immuniteit vir die infeksie van beperkte duur, en die honde kan slegs vir `n paar maande beskerm word.
Vir profilakse van Parvovirus entstof voorberei uit gemodifiseerde lewende virus (MLV) het bewys meer affektiewe as geïnaktiveerde entstowwe, wees ook voel entstowwe veilig gemodifiseerde lewende virus nie siekte of terugkeer nie oorreed om virulensie en nie bevestigde generasie van ldquo-new virusrdquo- van entstof virusse.
Soos ook in ander aansteeklike siektes voorkom, word die hondjies wat voorheen geïmmuniseer is (ingeënt), in die eerste weke van die lewe beskerm deur moederlike teenliggame wat deur middel van kolostrum verkry is. Materale teenliggaampies word gedurende die eerste 2-3 dae van die hondjie se lewe verkry, wat later afneem, met `n gemiddelde halfleeftyd van 9-10 dae. Die titers van teenliggaampies wat op hierdie wyse verkry word met waardes onder 40-80 word nie as beskermend teen infeksie beskou nie, maar hulle kan inmeng met immunisasie (entstowwe).
Dit word beskou as q daar `n kritieke tydperk waarin die moeder teenliggaampies is nie in die getal wat nodig is om die hondjie teen infeksie te beskerm, maar as hulle die entstof virus, kan neutraliseer wat sal verhoed dat immunisering hondjie, wat oorslaan na hierdie feit die grootste probleem om immunisering in hondjies voor 12 weke van die lewe te bereik.

Inentingsprotokol

Daar is baie van entstowwe vir immunisering teen CPV-2 kan monovalente (enkel teen CPV-2) of multivalente (hondesiekte, Parvovirus, honde adenovirus, leptospirose en hondsdolheid virus geïnaktiveerde) wees.
Monovalente entstowwe met baie hoë titers (tot 10 miljoen) word sterk aanbeveel vir primêre inenting. Op grond van verskillende studies wat geraadpleeg word, word die volgende algemene inentingskema aanbeveel:
 Inenting op 42-jarige ouderdom met eenwaardige entstof wat CPV bevat
 Inenting op 56 dae met `n multivalente entstof wat CPV CDV CAV en leptospira bakterie bevat.
 Inenting teen 12 weke met `n multivalente entstof met CPV CDV CAV, leptospira bakterie en hondsdolheid virus antigeen.
 Inenting teen 15 of 16 weke met `n multivalente entstof met CPV CDV CAV bacterina de leptospira en antigeen van hondsdolheidvirus.
Die waarskynlikheid van groter sukses met inenting word verkry wanneer die titer van moederlike teenliggaampies in die hondjie tot minder as 1:10 gedaal het. Titels onder 1:40 maak voorsiening vir veranderlike beskerming, maar hulle kan inenting inmeng.
Voorkoming-wenke.
Die enigste manier om te voorkom dat parvovirus siektes puppies beïnvloed, is `n GOEIE IMMUNISASIEPLAN, aangesien `n enkele dosis dit nie ten volle beskerm nie.
Dit is baie belangrik om die moeder voor die lewering te inenting, sodanig dat immuniteit vir die hondjies geslaag word. (via plasenta en deur middel van kolostrum)
Die pasiënt isolasie van ander diere is noodsaaklik om infeksie en besoedeling van die omgewing te voorkom, moet ontsmet versigtig gedoen word met natriumhipokloried is effektief in die uitskakeling van die virus oppervlak.

VERWYSINGS

Lys van outeurs en tekste wat hersien word vir die verwesenliking van hierdie resensieartikel oor Canine Parvovirus.
• U. Truyen, hondeparvovirus. Institut für Mikrobiologie Med, Infektions und Seuchenmedizin, Maximilians Universität ludwing-, waar kennis en Fakultät Mathe Matik, Veterinärstrasse 13 D 80539 München, Deutschland.
L. Carmichael, Virale siektes van pasgebore hondjies. Huidige stand van honde herpesvirus en honde minuut virus (honde parvovirus 1) (laas opgedateer op: 23 / Nov / 1999) Baker Institute for Animal Health, College of Veterinary Medicine, Cornell Universiteit, Ithaca, NY.
• DMV Etzel Ferrales Zaldívar, DRK Zaldívar Nelson Quintero, DMV Ester del Carmen Mendez Yocik, kliniese en hematologiese karakterisering van honde parvovirus in die stad van Bayamo .. Fakulteit diergeneeskunde, Universiteit van Granma. Bayamo. Sentrum vir epizootiologie en diagnose van die provinsie Granma-Kuba.
• J. Esfandiari, B. Klingeborn Sinovus Bitech Ab, Sciencia Park Ideon, S -223 70 Lund, Swede-Dept van Virologie, Nasionale Vet Inst, BMC, Posbus 585, S-751 23 Uppsala, Sweden Journal of diergeneeskunde Series B 47 145-153. Vergelykende studie van `n nuwe en vinnige EEN-stap metode vir die opsporing van Parvovirosis by honde-, kat- en minekafer.
• Luengo ME, Flores AJ en Gutierrez JA, Hospitaal Centro Policlinico Veterinario Málaga-Spanje. Endoskopiese aspekte en histopatologie van honde virale gastro-enteritis wat deur Parvovirus en Coronavirus geproduseer word, in verhouding tot 4 gevalle.
• José V. Campos Llores. Diens van Gastro-enterologie. Veterinêre Hospitaal Archduque Carlos, Valencia-Spanje. Terapeutiese protokol Parvovirose en akute nonobstructive gastro-enteritis.
• Martin V, W Najbar Gueguen S, Grousson D, Eund H, Lebreux B, Aubert A. Vet Microbiol 89 {2-3}: 115 2002 22 Oktober Behandeling van honde parvovirus enteritis -feline interferon-`n placebo-beheerde proef.
• Twark L, Dodds WJ. Hempet en Atech Diagnostics, Irvine, CA, VSA. Kliniese gebruik van die honde en verswakte teenliggaam titer om herinentingstrategieë in gesonde honde te bepaal.
• Dr. Josep Vallés, Parvovirosis canina, Abstract.
• Hersiene tekste in ivis.org-nommers: A0102.1199.ES. en A0106.0100.ES.
• Birchard - Shering. Kliniese handleiding van klein spesies. Deel 1, bladsye 129-132.
• E. A. Chandler-J.B Sutton-D.J. Thompson. Medisyne- en kanika-medisyne, bladsye 377, bladsye 358-363.
• Stephen J. Ettinger-Edward C. Feldman. Verdrag van die veterinêre interne medisyne. Siektes van die hond en die kat. Bladsye 1452-1454.
• Donald R. Strombeck-W. Grant Guilford. Spysverteringskanale van klein diere. Tweede uitgawe. Bladsye 347-35, 201, 56.1